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【仁心课堂】慢病管理之血脂知多少?

作者: Administrator 发布时间: 2025-04-07 点击数: 6

慢病管理

之血脂知多少

认识血脂:人体的“隐形交通员”

血脂是血液中脂类物质的总称,主要包括胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和类脂(如磷脂)。它们如同身体的“运输车队”,承担着能量供应、细胞膜构建和激素合成等重要功能。但血脂本身不溶于水,需与载脂蛋白(Apo)结合形成脂蛋白,才能在血液中流动并被利用。根据密度不同,脂蛋白分为五类:乳糜微粒(CM):负责运输饮食中的脂肪;极低密度脂蛋白(VLDL):运送肝脏合成的甘油三酯;低密度脂蛋白(LDL):将胆固醇送至全身组织; 高密度脂蛋白(HDL):回收多余胆固醇回肝脏代谢;脂蛋白(a)Lp(a):与动脉硬化密切相关。其中,LDL和HDL的平衡尤为关键,前者被称为“坏胆固醇”,后者则是“血管清道夫”。

血脂检测:七项指标背后的健康密码

临床常用检测项目包括“血脂四项”和扩展的“血脂七项”,具体如下:1.总胆固醇(TC):反映整体胆固醇水平,但需结合其他指标分析。2.甘油三酯(TG):评估能量代谢状态,过高易诱发胰腺炎。3. 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C):动脉硬化的核心危险因素。4.高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C):保护心血管的重要指标。5.载脂蛋白A1(ApoA1):HDL的主要成分,与心血管保护相关。 6.载脂蛋白B(ApoB):反映致动脉硬化脂蛋白总量。7.脂蛋白(a)Lp(a)):遗传因素主导,独立预测心血管风险。近年来,小而密低密度脂蛋白(sdLDL)、非HDL-C等新指标也逐渐应用于临床,帮助更精准地评估风险。

解读指标:异常值背后的健康警

总胆固醇(TC)

TC与动脉粥样硬化的预防、疾病发展及预后等均有一定关联,是其常见的参考指标。

1、TC水平升高:提示遗传性高脂血症、糖尿病、甲状腺功能减退或不良生活习惯(如吸烟、饮酒);如各种高脂蛋白血症、梗阻性黄疸、肾病综合征、甲状腺功能低下、慢性肾功能衰竭、糖尿病等;妊娠后期也可能异常升高。

2、TC异常降低:可能由肝硬化、营养不良或恶性肿瘤引起。

甘油三酯(TG)

甘油三酯即三酰甘油(TG),参与脂肪组织的构成,也与TC、胆固醇酯(CE)、合成及血栓形成密不可分;也是糖尿病的危险因素之一。

1、TG异常升高:常见于肥胖、酗酒、代谢综合征等,重度升高(>5.6 mmol/L)时需警惕急性胰腺炎。

2、TG水平降低:与甲亢、慢性肺病或消化吸收障碍有关。除此之外,慢性阻塞性肺疾患、脑梗死、先天性α或β脂蛋白血症等疾病也会出现此指标降低。

高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)

高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)被通俗理解为“好胆固醇”。研究表明HDL-C的水平与冠心病的发病率呈负相关,并且能起到抗动脉粥样硬化的作用。HDL-C的正常区间在0.93mmol/L--1.81mmol/L 之间。

1、HDL-C水平并不是越高越好,当其>2.07 mmol/L被定义为过高HDL-C,死亡风险也将增加。

2、HDL-C异常降低:削弱血管保护作用,可见于急性感染、糖尿病、肥胖、慢性肾功能衰竭、肝炎和肝硬化等疾病。

低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)

低密度脂蛋白因为结构特性会在血管内壁沉积,从而导致动脉粥样硬化,所以又称“坏胆固醇”,因此其也是动脉粥样硬化的主要危险因素。

1、LDL-C异常升高:是动脉粥样硬化的直接推手,需通过药物(如他汀)和生活方式干预控制。见于高脂蛋白血症、急性心肌梗死、冠心病、甲状腺功能低下、肾病综合征、慢性肾衰竭和糖尿病等。

 2、LDL-C水平降低:可见于家族性无β或低β脂蛋白血症、营养不良、甲状腺功能亢进、消化吸收不良、肝硬化、慢性消耗性疾病、恶性肿瘤等。

载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)

载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)主要存在于HDL中,具有清除脂质和抗动脉粥样硬化作用,因此其与HDL的临床意义近似。

1、ApoAⅠ异常升高:多见于妊娠末期或雌激素序贯疗程中。

2、ApoAⅠ水平降低:提示冠心病风险增加,常见于吸烟或糖尿病患者,另外以下如慢性肾炎、胆汁淤积及慢性肝炎、肝硬化等慢性疾病也会出现此指标升高。

载脂蛋白B(ApoB)

主要存在于乳糜颗粒(CM)和LDL中,是LDL的主要结构蛋白,与冠心病发生危险性呈明显正相关,可以看作LDL的前体,它一般先于LDL出现变化。

1、ApoB水平升高:预示着动脉粥样硬化高风险状态,需要提早干预,常见于高脂蛋白血症、急性心肌梗死、慢性肾衰竭及糖尿病等疾病。

2、ApoB病理性降低:同见于LDL低水平情况,如养不良、甲状腺功能亢进、消化吸收不良等。

脂蛋白(a)[Lp(a)]

脂蛋白(a)[Lp(a)]是一种特殊的大分子复合物,其结构特征为以胆固醇和磷脂构成外层包膜,内部嵌合亲水性载脂蛋白。该物质通过侵入血管壁沉积的特性,在动脉粥样硬化进程中发挥促进作用。血清Lp(a)浓度具有显著的遗传决定性特征,其水平不受性别、年龄、体重指数及常规降脂治疗的影响。临床检测参考范围设定为10-300mg/L,值得注意的是,正常人群中的浓度分布呈现明显偏态特征,且存在地域与种族差异。尽管个别个体可达1000mg/L以上,但约80%健康人群维持在200mg/L以下。流行病学研究显示,当浓度超过300mg/L临界值时,冠状动脉疾病风险显著提升,提示其潜在致动脉粥样硬化特性,但目前尚缺乏有效干预手段的循证依据。

除遗传因素外,Lp(a)水平异常升高还见于急性炎症反应、肾脏疾病(包括肾病综合征及糖尿病肾病)、妊娠状态以及生长激素治疗等病理生理状态。在排除非特定因素后,该指标可作为动脉粥样硬化性心血管疾病的独立风险评估参数。

小而密低密度脂蛋白(SD-LDL)

小而密低密度脂蛋白(sdLDL)是LDL中颗粒直径较小且密度较高的亚型成分。近年研究证实,相较于普通LDL颗粒,sdLDL具有更强的致动脉粥样硬化效应,已被NCEP-ATPⅢ指南列为心血管疾病的新型独立危险因子,其检测对动脉粥样硬化风险评估及临床诊疗具有指导意义。

1、sdLDL异常升高:主要与遗传性脂代谢紊乱(如家族性高脂血症)、内分泌疾病(甲状腺功能减退、库欣综合征)、肾脏病变(慢性肾衰竭、肾病综合征)及代谢性疾病(2型糖尿病)相关。流行病学数据显示,sdLDL水平升高可使2型糖尿病发病风险提升至2倍,尤其在老年群体中呈现显著相关性。此外,sdLDL浓度异常增高是冠心病风险的核心指标之一,其水平超标患者发生心肌梗死的概率较常人增加3倍。

2、sdLDL病理性降低:可见于脂质代谢障碍(如无β-脂蛋白血症)、甲状腺功能亢进、消化系统疾病(吸收不良综合征、肝硬化)及恶性肿瘤等。值得注意的是,sdLDL与总胆固醇(TC)代谢具有显著相关性,临床实践中常观察到高TC血症伴随高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)降低的现象。当高TC、低HDL-C与sdLDL异常升高三者共存时,即构成动脉粥样硬化特征性脂质三联征。

血脂检测注意事项

01

标本采集规范

空腹要求:检测前需维持8-12小时禁食(可饮用纯净水、无糖茶饮或黑咖啡),以规避饮食中脂质成分对甘油三酯、乳糜微粒等指标的干扰。

体位标准化:采血前应保持静坐5-10分钟,避免体位性血浆容量变化(如站立时血液浓缩可致总胆固醇检测值升高3%-5%)。

02

检测周期与标准化

基线值确认:首次检测后,需间隔1-3个月进行复测。若两次结果差异<10%(总胆固醇生物学变异阈值),取均值作为基线;若波动>10%,需追加第三次检测并计算三次均值。实验室选择:推荐固定同一认证实验室检测,减少不同仪器试剂间的系统误差(美国心脏协会建议实验室间胆固醇检测变异系数应<3%)。

03

生物变异与干扰因素

个体内波动特性:总胆固醇日间波动约3%,季节性差异可达5%(冬季峰值较夏季高4-6mg/dL);甘油三酯个体内生物学变异高达17%-30%,与能量代谢节律相关,即便严格空腹仍存在显著波动。

病理生理干扰:急性炎症(CRP>10mg/L)、心肌梗死(发病24小时后LDL-C可下降15%-20%)、脑卒中急性期等应激状态可导致血脂假性降低;妊娠中晚期总胆固醇可生理性升高25%-50%,产后6周逐步恢复基线;糖皮质激素治疗、甲状腺功能异常(甲减患者LDL-C平均升高20-40mg/dL)等内分泌疾病显著改变脂代谢。

04

特殊临床场景处理

对于存在急性感染、创伤或围手术期患者,建议推迟检测至病情稳定后4-6周。若需急诊评估,应在报告单明确标注"检测时处于应激状态",并结合临床表现综合解读。对于脂质三联征(高TG+低HDL-C+sdLDL升高)患者,推荐联合检测apoB、Lp(a)等新兴标志物提升风险评估精度。

除此之外,近年研究发现,抛开传统影响因素,昼夜节律紊乱(如轮班工作者LDL-C异常率增加23%)、高强度间歇训练(可使HDL-C提升5%-15%)及特定药物(如非诺贝特可使TG降低30%-50%)均可能干扰检测结果,临床需结合患者完整用药史及生活习惯进行动态监测。

血脂健康管理及展望

普通人的血脂健康管理应围绕生活方式优化展开,并配合规范监测与适度医疗干预。饮食方面需限制高脂食物如动物内脏和油炸食品,多食用深海鱼、坚果等富含不饱和脂肪酸的食物,同时增加全谷物、果蔬等膳食纤维摄入,严格控制精制糖和酒精;运动建议每周进行150分钟以上快走、游泳等有氧锻炼,结合抗阻训练改善代谢,维持BMI在24以下。存在血脂异常者需定期检查血脂四项,其中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)不同人群需达到相应控制目标(普通人群<3.4mmol/L,高危者<1.8mmol/L),必要时遵医嘱使用他汀类药物,定期监测肝功能和肌酸激酶水平。此外,需同步实施戒烟、压力调节和睡眠管理等综合干预,借助智能设备监测日常活动。需特别注意的是,40岁以上人群或具有家族史、肥胖等风险因素者应建立规律筛查机制,通过早期防控降低动脉硬化发生风险。

除此之外,随着人工智能、基因编辑及纳米生物材料等技术的发展,血脂管理也正从粗放式防控向"预测-预防-个体化"模式转型,未来通过整合生物技术、数字医疗与精准医学,将实现心血管疾病风险的全周期防控闭环。



供稿:检验科马爱矿

编辑:张鹏

审核:医院办公室



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